名家專欄:新冠疫苗如何抑制人體免疫系統

疫苗

(英文大紀元專欄作家Joseph Mercola撰文/曲志卓編譯)在剛剛發表的一篇未經同行評審的研究論文中,斯蒂芬妮·塞內夫博士(Stephanie Seneff)描述了新冠疫苗的一種機制,該機制會通過抑制先天免疫系統。它通過抑制1型干擾素(type-1 interferon,又稱1型IFN),抑制人體的先天免疫系統。

塞內夫博士是在麻省理工學院(MIT)任職五十多年的高級研究科學家。在視頻採訪中,她作為回訪嘉賓,討論了她最新發表的論文《信使核糖核酸新冠疫苗注射抑制了先天免疫力:G-四聯體、外泌體和微核糖核酸的作用》(Innate Immune Suppression by SARS-CoV-2 mRNA Vaccinations. The Role of G-quadruplexes, Exosomes and MicroRNAs)。

這篇論文是她與彼得·麥克勞(Peter McCullough)、格雷格·奈(Greg Nigh)和安東尼·基里亞科普洛斯(Anthony Kyriakopoulos)三位博士共同撰寫的。

此前,塞內夫與奈博士共同撰寫過一整篇論文,詳細介紹了刺突蛋白(spike protein)和(COVID)疫苗刺突蛋白之間的差異。而在新近發表在預印本服務Authorea上的那篇未經同行評審的研究論文中,他們和另外兩位作者深入探究了新冠疫苗的機制,顯示該疫苗無論就其作用方式、形態還是形式而言,都絕不是安全有效的。接種新冠疫苗實際上會抑制先天免疫系統。

「我認為麥克勞非常棒,我很高興他能與我合作。」塞內夫說,「我真希望我們能夠找到願意發表的期刊。我們可能不得不尋求自媒體來發表。

「如今言論審查規模之巨確實令人難以置信。我一直處於震驚中。我一直以為不會更糟了,我以為情況真的會變好,然而卻似乎越來越糟。

「我不知道什麼時候是個頭。這非常令人沮喪……製藥公司背後有這麼多錢,他們已經做好一切準備,確保無人能敵……

「我們希望將論文作為預印本發布,但是……值得注意的是,他們也可以封殺預印本。我們正在解決這方面的問題,但並不容易。當你寫了這麼厲害的東西,他們會盡一切努力不讓它上網。」

2022年1月16日,預印服平台Authorea在網站上發布了這篇論文,為其指定了DOI(數位物件識別碼),從之成為正式出版物。

異常強烈的安全警訊

正如塞內夫指出的,當你在不同的數據庫中查看副作用時,你可以看到異常強烈的安全警訊。新冠疫苗開發人員知道這一點。「這些數字令人震驚」,塞內夫說,「這包括所有層級的副作用,從輕微到災難性的。」

例如,塞內夫一直在審視癌症數據,平均而言,注射新冠疫苗後罹癌案例報告的數量,是過去31年中所有其它疫苗同類案例總和的兩倍之多。

「這真是太令人驚訝了,因為它總體上翻了一番。比如,新冠疫苗注射一年內罹患乳腺癌的報告,是31年內所有其它疫苗注射後罹患乳腺癌報告總和的三倍。這是一個異常強烈的警訊。」塞內夫說。

她表示:「淋巴癌在這些(新冠疫苗不良反應報告中)出現的頻率也大增。VAERS(美國疫苗不良事件報告系統,U.S. Vaccine Adverse Events Reporting System)顯示出驚人的警訊。」

由於大多數人不認為新冠疫苗可能是導致他們罹癌的因素,從而不加報告,這一警訊之強烈就更加值得關注了。「令我困惑的是,他們不忌憚對全世界民眾的健康造成如此巨大的損害。邪惡到這種程度,令我無法理解。」塞內夫還說。

1型干擾素受損

這些疫苗通過抑制1型干擾素來抑制先天免疫系統。在讓塞內夫和麥克勞獲得提示的首批研究中,有一份來自印度的研究。該研究讓培養基中的人類細胞暴露於DNA納米顆粒,這些DNA納米顆粒為細胞編程,使之製造新冠(SARS-CoV-2)刺突蛋白,就像新冠疫苗的功能一樣。

這種細胞株叫做HEK-293,是1980年代從一個流產胎兒的雙腎中提取的,經常用於研究。雖然取自腎臟,但這些細胞具有神經元樣特性。當被DNA編碼製造刺突蛋白時,這些細胞會在外泌體(exosomes)中釋出刺突蛋白。外泌體是一種脂質納米顆粒,包裹著刺突蛋白。

外泌體是細胞的通信網絡。當細胞受到壓力時,它會釋放出含有一些對它施加壓分子的外泌體。因此,就新冠疫苗而言,外泌體含有刺突蛋白和微核糖核酸(microRNA)。微核糖核酸是能夠影響細胞功能的信號分子(signaling molecules)。它們引導細胞改變其行為或新陳代謝。通常,它們通過抑制某些酶來發揮作用。

印度的研究在這些類似神經元的細胞所釋放的外泌體內發現了兩種特定的微核糖核酸——miR-148a和miR-590。然後,研究人員將小膠質細胞(大腦中的免疫細胞)暴露於這些外泌體中。之後,如塞內夫所解釋的那樣,人腦中就有神經元在生成刺突蛋白,或者吸收循環中的刺突蛋白,並通過釋放外泌體來對它作出反應。

然後,外泌體被小膠質細胞——大腦中的免疫細胞捕獲。當免疫細胞接受到這些外泌體時,它們會開啟炎症反應。這主要是對這些微核糖核酸——miR-148a和miR-590的反應。當然,腦中也有了有毒的刺突蛋白。

它們結合在一起,會引起大腦炎症,從而損害神經元。這種炎症反過來會導致許多退行性腦部疾病。新冠疫苗中含有信使核糖核酸(mRNA)的脂質顆粒與外泌體相似,但不完全相同;它們也與低密度脂質(LDL)顆粒非常相似。

「我認為外泌體可能要小得多。疫苗顆粒更大。它們更像是LDL顆粒。疫苗顆粒的膜中含有膽固醇,還有脂蛋白。就是說,它們看起來像一個LDL粒子的樣子。」

「但是之後,他們又(在疫苗顆粒裡)加入一種陽離子脂質,它帶正電荷,並且毒性非常大。通過實驗,他們發現,當顆粒被細胞吸收時,這種脂質會釋放到細胞質中,之後信使核糖核酸就在那裡生成刺突蛋白。

「(新冠疫苗)設計得非常巧妙,無論是在保護核糖核酸(RNA)不被分解方面,還是在使核糖核酸製造刺突蛋白方面,都非常有效。它與病毒所產生的信使核糖核酸非常不同,儘管它們編碼的是同一種蛋白。」

塞內夫與格雷格·奈合寫了一整篇論文,詳細探討了病毒刺突蛋白和新冠疫苗刺突蛋白之間的差異,該論文2021年5月發表於《國際疫苗理論、實踐與研究期刊》(International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research),基本上可作為理解我們在此討論內容的入門讀物。

與刺突蛋白一起從外泌體中釋出的兩種微核糖核酸——miR-148a和miR-590,對所有細胞(包括免疫細胞)中的1型干擾素反應,有著顯著的破壞作用。

回到上面引用的印度論文,研究人員發現,到頭來,小膠質細胞會在大腦中產生炎症,而兩種微核糖核酸是這一過程中的核心。將miR-148a和miR-590置於這些帶有刺突蛋白的外泌體中,這兩種微核糖核酸可以顯著破壞任何細胞(包括免疫細胞)中的1型干擾素反應。

1型干擾素同時控制著皰疹和水痘(引起帶狀皰疹)病毒等潛伏病毒,因此,如果你的干擾素受到抑制,這些潛伏病毒也可能開始在體內出現。VAERS數據庫顯示,許多接種疫苗的人確實報告了這些類型的病毒感染。抑制干擾素也會增加罹患癌症和心血管疾病的風險。

1型干擾素反應在病毒感染中至關重要

正如塞內夫說明的,1型干擾素反應作為對病毒感染的第一階段反應絕對至關重要。當細胞被病毒入侵時,它會釋放1型干擾素α和1型干擾素β。它們充當信號分子,告訴細胞它已被感染,由此,讓人體在病毒感染的早期啟動免疫反應。

研究表明,最終感染新冠重症的人,其1型干擾素反應是受損的。塞內夫指出:

「具有諷刺意味的是,疫苗是為了保護你免受COVID的侵害,而它們卻帶來一種情況:如果新冠病毒入侵細胞,你的免疫細胞並沒有力量抵抗(因為1型干擾素被疫苗抑制)。關鍵在於,疫苗會產生巨大的抗體反應,這是嚴重疾病的典型特徵。

「因此,(新冠疫苗)欺騙你的免疫系統,使之認為你患有嚴重的COVID。這真的很有趣,因為它已經透過肺部的黏膜屏障,透過了血液的血管屏障,進入了肌肉。而且,它被偽裝了。

「這種核糖核酸看起來不像病毒核糖核酸,它看起來像人類核糖核酸分子。(對疫苗中的信使核糖核酸進行的)部分修改使其非常牢固、無法分解。它也非常擅長快速生成刺突蛋白。而這也有一個問題,因為它會導致很多錯誤,這是另一個問題……

「免疫細胞吸收(疫苗中的)納米顆粒並將其通過淋巴系統帶入脾臟。多項研究表明,它最終會進入脾臟……卵巢、肝臟、骨髓……脾臟對於產生抗體當然是非常重要。」

重要的是,你從新冠疫苗中獲得的抗體反應,比從自然感染中獲得的抗體反應高得多得多。研究表明,抗體反應水平隨著疾病的嚴重程度而上升。因此,該疫苗基本上模仿了嚴重感染。在輕度感染中,你可能根本不會產生任何抗體,因為先天免疫細胞足夠強大,可以在沒有抗體的情況下抵抗感染。

而當你的先天免疫系統虛弱時,你就有麻煩了,而這種虛弱的部分原因在於1型干擾素反應受到了抑制。如果1型干擾素反應不足,免疫細胞就不能很好地阻止病毒在體內的傳播。

根據塞內夫的說法,1型干擾素補充劑目前尚未被推薦的原因在於,你必須在完美的時間點使用它,才能使免疫級聯反應正常運作。1型干擾素僅在感染的最早階段起決定性作用。一旦你進入中度或重度感染階段,使用它為時已晚。

新冠疫苗會使免疫系困惑

斯蒂芬妮·塞内夫(Stephanie Seneff)博士指出,新冠疫苗是如此不自然,以至於免疫系統從此不知道該怎麼做了。

「我的感覺是,免疫細胞不知道到底發生了什麼。免疫細胞大量產生這種有毒蛋白質(刺突蛋白)。這是極不尋常的。沒有任何病毒感染的跡象,因為這些核糖核酸看起來就像人體核糖核酸一樣。」

「就好像人類免疫細胞突然決定製造一種非常有毒的蛋白,——這正是它們正在做的事情——而免疫系統對此完全感到困惑。免疫細胞完全不知道怎麼辦。」

「當然,充斥著刺突蛋白的免疫細胞就說了,『我必須擺脫這些東西』,於是它們以外泌體的形式運出。(外泌體中的)核糖核酸認為受體細胞將需要這些特定的信號分子,來幫助它竭盡所能來應對這種毒物。」

「這樣,在我看來,人體就把刺突蛋白散布到全身——只為了消解脾臟中的毒性,這些外泌體也非常適合訓練抗體。有一篇很好的論文顯示,釋放出的外泌體在其膜(外層)內有刺突蛋白。」

「刺突蛋白在那裡現身,這很好,因為這讓免疫細胞——需要近距離接觸它的B細胞和T細胞能夠認清楚如何製造抗體。與暴露在外泌體表面的有毒蛋白相匹配的抗體得以形成。」

「在第二次(疫苗接種)約14天後,外泌體誘導抗體反應。(研究人員)認為外泌體在這種由B細胞和T細胞(適應性免疫系統)產生的極端抗體反應中起著關鍵作用。」

「但我認為疫苗的起效方式是,除了製造抗體之外,你別無選擇。這是你唯一能與之抗爭的辦法。這些免疫細胞生成出一種有毒的蛋白,你唯一能做的就是製造抗體。」

「它們(免疫細胞)努力大量製造抗體,以黏附在有毒的刺突蛋白上,並阻止它們通過ACE2受體進入細胞。這就是抗體要做的事。它們一開始做得很好……。它們確實可以保護你免受疾病侵害。可惜,抗體水平會劇烈、急速地下降。」

還有一些抗體會促進疾病而不是對抗疾病,這些抗體水平的下降速度比保護性抗體慢。由此,幾個月後,你最終會陷入負面的免疫反應。換句話說,你現在比以往任何時候都更容易感染病毒。塞內夫解釋道:

「有那麼一個交叉點,促進疾病的抗體強過了保護性抗體。這時,你就會出現『抗體依賴性增強』(註:antibody dependent enhancement,簡稱ADE,即病毒在感染細胞時,體內已有的相關抗體會增強病毒的感染能力)。人們過去在(其他)冠狀病毒疫苗中看到了這種現象。我們仍在探究(新冠疫苗)是否屬於這種情況。我們有一些零散的證據,但還不(足以得出結論)。」

細胞毒性T細胞的重要性

在那項印度研究向塞内夫和彼得·麦克劳(Peter McCullough)博士提示了干擾素問題後,他們偶然發現了一項中國的研究,該研究追蹤了新冠疫苗隨著時間的推移對免疫系統的影響。在這裡,他們發現感染導致了CD8 + T細胞的增加,CD8 + T細胞是重要的細胞毒性T細胞(cytotoxic T cell),可以殺死受感染的細胞。

塞内夫指出,CD8 +細胞是防禦新冠病毒的重要組成部分。重要的是,CD8 + T細胞在應對自然感染時得到增強,應對新冠疫苗時不會這樣。他們同樣發現了疫苗接種後的1型干擾素抑制。因此,接種疫苗的後果,不單是人體最前線的反應——1型干擾素反應降低,你清除受感染細胞的免疫反應那部分也不見了。

導致心肌炎風險的微核糖核酸

由新冠病毒自然感染產生的第三種微核糖核酸是miR-155,它對心臟健康起著重要作用。在疫情早期,有報導稱新冠肺炎會導致心臟問題。

塞内夫懷疑含有miR-155的外泌體也可能在疫苗注射後存在,並且可能在報告的心臟損傷中起著作用。具體而言,miR-155與心肌炎有關。如前所述,微核糖核酸抑制某些蛋白,然後引起複雜的(免疫)級聯反應。當作為關鍵參與者的特定蛋白被微核糖核酸抑制時,就會發生完全不同的級聯反應。

為什麼注射新冠疫苗後可能會出現自身免疫問題

由注射疫苗產生的抗體中還具有幾個短肽序列,這些序列以前已經在與自體免疫性疾病相關的幾種人類細胞中發現。塞内夫解釋說:

「坎達克(Darja Kanduc)寫了很多有關文章。她是這些抗體的專家……(新冠病毒)刺突蛋白與人類蛋白高度重疊。這意味著當你對刺突蛋白建立非常強大的抗體反應時,這些抗體可能會混淆,它們可以攻擊具有相似序列的人體蛋白。」

「這是自身免疫疾病的典型形式,叫做分子模仿。有許多不同的蛋白與之匹配。這非常令人驚訝……它似乎經過了很好的設計:如果你生成針對刺突蛋白中那些序列的抗體,就會誘發自身免疫疾病。」

女性的神經系統問題

這些疫苗也與神經系統問題密切相關,例如無法控制的震顫和抖動。奇怪的是,這種副作用「一邊倒」地影響女性。這裡的機制再次涉及外泌體。塞內夫解釋說:

「我覺得這個想法有一個非常強大的信號在支撐著我正在推動的一個想法:那些免疫細胞在脾臟中製造刺突蛋白,並通過外泌體來釋放它。在對帕金森病的一些研究中已經表明,這些外泌體沿著神經纖維遊走。」

「它們會沿著內臟神經移動,它們會搭上迷走神經,它們會上到大腦裡,進入大腦中所有這些不同的神經。當你查看VAERS(美國疫苗不良事件報告系統)數據庫時,你會看到各種各樣的強烈警訊,表明不同的神經發炎了。」

例如,有12,000例與新冠疫苗相關的耳鳴病例,這只是報告了的案例。耳鳴是一個強烈的訊號。耳鳴是聽覺神經的炎症。這意味著外泌體必須從脾臟一直走到迷走神經,然後連接到聽覺神經引起耳鳴。

「還有貝爾氏麻痹(Bell’s palsy),這是面神經炎症。還有偏頭痛。有超過8,000多例偏頭痛,這與三叉神經炎症有關。」

「我懷疑,它可能也沿著脊柱的神經纖維走,可能會導致了所發現的一些癱瘓病例。還有很多與這些疫苗有關的行動不便問題。

「我看到了對髓鞘造成很大干擾的可能性,我們在論文中討論了這一點。它再次涉及複雜的信號。1型干擾素被破壞可導致髓鞘問題。

「這再次涉及一種稱為干擾素調節因子9IRF9)的東西。這種蛋白可觸發肝臟產生腦硫脂(又稱硫苷脂),這種蛋白被我前面提到的微核糖核酸抑制了。」

腦硫脂是一種重要的脂質載體,是人體內唯一的硫化脂質。肝臟製造大部分腦硫脂,然後由血小板(血細胞)攜帶到身體其它部位。髓鞘含有大量腦硫脂,這是髓鞘保護機制的一部分。在脫髓鞘疾病中,腦硫脂受損,最終使髓鞘受到攻擊。

塞内夫認為,在這些引發炎症的外泌體作用下,新冠疫苗會導致嚴重的髓鞘損傷。這種損傷不一定會立即出現,儘管一些接種者會受到嚴重的破壞性影響。脫髓鞘疾病可能需要10年或更長時間才會發病。

「我認為我們將看到人們比以前越來越早地患上這些神經退行性疾病」,塞内夫說,「我認為任何已經患有這些疾病的人(在接種疫苗後)病程都會加速。」

我們可能很快會看到帕金森病例的爆炸式增長

令人不安的是,嗅覺喪失和吞咽困難都是帕金森病的跡象,成千上萬的人在接種疫苗後報告了這兩種情況。因此,未來幾年,我們可能會看到帕金森氏病例爆炸式增長。

「帕金森氏病的研究表明,人們在腸道中可以出現一種產生類似朊病毒的蛋白質的病原體,而這種蛋白正是刺突蛋白。然後免疫細胞將其吸收並帶到脾臟中。這當然會導致壓力。

「脾臟中受壓的免疫細胞受激,並產生更多的α-突觸核蛋白。α-突觸核蛋白是一種對抗感染的分子,正是它的錯誤摺疊與帕金森病相關。」

「所有這些朊病毒體樣的分子讓我著迷。朊病毒蛋白本身,與克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,cjd)有關,但還有α-突觸核蛋白和β澱粉樣蛋白,還有TAR DNA結合蛋白43(TDP-43),它與肌萎縮側索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)有關。

「在VAERS(美國疫苗不良事件報告系統)數據庫中,與31年來所有其它病例總和相比,因新冠疫苗而出現所有這些疾病的比例都過高。這完全不對勁。」

「有58例阿爾茨海默氏病例與新冠疫苗有關,而31年來所有其它疫苗中只有13例與之有關關。這是好幾倍——58例對13例。」

「克雅氏病也變得常見得多。在新冠疫苗病例中,它是(其它疫苗病例總和的)近七倍。克雅氏病是一種可怕的疾病。患者會嚴重殘廢,幾年內死亡。這是典型的朊病毒蛋白(疾病)。這種病例極為罕見。100萬人只有1人患上克雅氏病。

「有個人從法國聯繫了我,他的妻子在接種第二劑疫苗幾週後就得了克雅氏病。他絕對相信是打疫苗所致。實際上,VAERS中報告了27例新冠疫苗的(克雅氏病)病例,而所有其它疫苗前後加起來只有4例。」

我們會看到更多健康問題

斯蒂芬妮‧塞內夫(Stephanie Seneff)博士預測,隨著時間推移,我們將看到各類感染和癌症、自身免疫性疾病、神經退行性疾病和生殖病症急劇增加。如前所述,研究表明,刺突蛋白積聚在脾臟和女性卵巢中。

毫無疑問,卵巢炎症不是一件好事。男性也報告打疫苗後睪丸腫脹,這可能也表明炎症。初步數據顯示,在懷孕前20週內接種疫苗的女性流產率為82%至91%。VAERS中還有報告描述胎兒受到損害的情形。當然,疫苗也可能損害未來的生育能力。

如前所述,該疫苗產生的一些抗體對人類蛋白產生反應。有一種類似於抗體攻擊的刺突蛋白的蛋白質是合胞素(syncytin),它這對卵子的受精至關重要。令人擔憂的是,抗體可能會攻擊和破壞合胞素,從而破壞和阻止(受精卵)在胎盤著床。

Omicron——喬裝改扮的「福音」?

這些疫苗還使新冠疫情長期存在,病毒變體不斷出現。

「在格雷格(Greg Nigh)跟和我合寫的第一篇論文中,我們預測疫苗將導致疫苗壓力下刺突蛋白的各種變種體,也就是病毒的變異版本增多。」塞內夫說。

「事實上,在我看來,這就是正在發生的事情。不過我對Omicron充滿希望,因為Omicron看起來是一種較溫和的病毒,但傳染性之強令人難以置信。它會在整個人群中一閃而過,實質上是給每個人接種一劑疫苗。我覺得它有點像天然疫苗。」

「(研究)表明……感染過Omicron,你某種程度上就不會感染Delta。Delta正在消失,因為Omicron把它趕出去了。真的很棒。我認為Omicron是上帝所賜的禮物。」

「不過,對於那些多次接種新冠疫苗的人來說,這種福分可能會被撤銷。每一針都會破壞你的免疫反應,隨著一次次接種,免疫系統會越來越受到損害。這與前面討論過的1型干擾素的抑制有關。」

是什麼加重了對運動員的傷害?

職業運動員是世界上最健康的人,而他們中間也報告了400多例嚴重的心臟病和死亡病例,什麼樣的機制可以解釋這種現象?新冠疫苗何以造成這麼大的損害,將生理最健康的的運動員淘汰出局?

塞內夫懷疑,身體健康可能意味著心臟中有更多的ACE2受體,而新冠病毒刺突蛋白的S1部分與ACE2受體結合。她認為刺突蛋白通過外泌體,沿著迷走神經傳遞到心臟,這樣看來,心臟問題也是與miR-155外泌體有關。

此外,當S1刺突蛋白與ACE2受體結合時,它會使受體失活。當ACE2失活時,ACE會增加,這會導致高血壓並升高血管緊張素2(angiotensin 2)。當血管緊張素2過度表達時,心臟可能會出現劇烈的炎症。如果你進行劇烈運動,而你的心臟在發炎,可能會出現心臟驟停,這就是我們在許多運動員案例中看到的。他們在運動場上倒地。

G-四聯體(G-Quadruplexes

塞內夫和彼得‧麥克勞(Peter McCullough)博士等人論文的另一個焦點,是稱為G4或G-四聯體(G-Quadruplexes)的東西。

「G-四聯體真的讓人著迷,我對它們完全沒把握」,塞內夫說,「這是很難的生物學(課題),比我讀過的很多其它東西都難……」

「G4基本上是鳥嘌呤(guanines)的序列。鳥嘌呤是構成DNA(脫氧核糖核酸)或RNA(核糖核酸)的四種核苷酸之一。鳥嘌呤是G4中的G。問題在於,DNA或RNA串上的核苷酸序列可以在自身上摺疊,形成G-四聯體。它是蛋白不同位置的四個鳥嘌呤鹼基蜿蜒迴旋、聚在一起。

「它中間有一種金屬(單價陽離子),通常是鉀或鈣,有助於穩定這些G4。有趣之處在於,它們使周圍的水自組裝,形成凝膠水(又名禁區水、Exclusion Zone))……

「這些G4可以在DNA中形成,這實際上阻止了DNA的活躍性。如果它有這些G4,(DNA)就不會轉錄為RNA,它也不會產生蛋白質。可能是因為水凝膠不允許任何東西接近。你可以想像DNA困在了凝膠裡。

「在這些DNA序列的啟動子區域中有很多G4,並且有很多蛋白在其啟動子區域中也具有這些G4。有趣的是,有一些蛋白可以與它們結合並導致G4解體,並且激活或允許蛋白表達。

「它是一種調節因素,控制哪些蛋白質可以被DNA編碼並表達。許多在其啟動子中含有這些G4的蛋白質是癌症腫瘤基因。只要它們保持凝膠狀態,它們就不活躍,但如果凝膠解體,它們就會變得活躍。

「事實證明,朊病毒蛋白……是由RNA製成的,而RNA有這些G4。這種蛋白可以與RNA中的G4結合,並且二者都會發生反應。蛋白會變得像朊毒體樣。這些朊病毒蛋白有兩種形式,一種是安全的,一種是不安全的,而G4增加了朊病毒蛋白錯誤摺疊的風險。

「這些G4的存在,以及與這些G4的結合,增加了這些朊病毒樣構造(蛋白)錯誤摺疊的風險。有趣的是,刺突蛋白是一種朊病毒體樣蛋白。在為(新冠病毒刺突)構建RNA時,他們做了一件稱為『密碼子優化』(codon optimization)的事情,這涉及將更多鳥嘌呤放入RNA——比在原始(病毒)中(發現的)多。他們強化了鳥嘌呤。

「強化鳥嘌呤意味著增加G4的數量,這意味著增加刺突蛋白錯誤摺疊成朊病毒體樣蛋白的風險。我認為G4增加了刺突蛋白充當朊病毒體樣蛋白的風險/危險。

「但我們真的不知道在細胞質中含有所有這些G4 RNA的後果會是什麼。我們有數量巨大的這種攜帶G4的RNA在那裡。這將對G4調節過程的的其餘部分產生什麼影響?我們不得而知。沒有人知道。沒有人能摸著頭緒。」

總結

總結塞內夫最新論文的核心點,COVID疫苗會抑制1型干擾素,從而削弱免疫系統。事實上,歐盟監管機構現在警告說,反覆接種COVID疫苗可能削弱整體免疫力。

主要機制是1型干擾素反應受損,1型干擾素反應對於正確激活先天免疫系統,細胞免疫力(主要是T細胞和殺傷細胞)至關重要。當功能正常時,細胞一旦感染病毒就會啟動1型干擾素反應。

它觸發免疫細胞入場,殺死病毒並清除碎片。這會激活體液免疫,即抗體的產生,體液免疫需要更長的時間。(這就是為什麼他們說你在疫苗注射14天後才受到保護。)

1型干擾素是如何被疫苗抑制的?它被抑制,是因為1型干擾素對病毒RNA有反應,而病毒RNA在新冠疫苗中不存在。RNA被修飾成看起來像人體自身的RNA分子,因此干擾素途徑沒有被觸發。更糟糕的是,干擾素途徑被疫苗中的mRNA(信使核糖核酸)所產生的大量刺突蛋白以及受壓的免疫細胞所釋放的外泌體中的microRNA(微核糖核酸)主動抑制住了。

作者簡介:

約瑟夫‧默科拉(Joseph Mercola)博士是Mercola.com網站的創始人。作為一名骨科醫生、暢銷作家和自然健康領域的多個獎項獲得者,他的主要願望是通過為人們提供有價值的資源來幫助他們控制自己的健康,從而改變現代健康模式。

原文「How COVID Shots Suppress Your Immune System」刊於英文《大紀元時報》網站。

    

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